1、 注册资料初稿的撰写；

2、 协助实施公司注册项目的注册检测、临床试验工作；

3、 负责产品注册相关的内部、外部沟通工作；

4、 生物医药相关专业及大专以上学历，具有生物、医学实验操作基础；

5、 具有实施药品、医疗器械、体外诊断试剂产品行业技术、研发、实验室、QC检验工作经验者优先。