我国耳聋发病现状严峻。全国残疾人群有8296万，其中听力残疾人群有2780万，居各类残疾之首，60%以上的耳聋是有遗传因素引起。七岁以下聋儿达80万人，药物性耳聋患者约35万人。我国耳聋基因人群携带率6%，携带者约为7800万人，药物敏感性突变携带者（高危人群）约400万人，新生儿耳聋发生率1-3‰，每年新增3.5万先天性聋儿和3-5万迟发性聋儿。80%的聋儿出生在听力正常的家庭。

遗传因素导致的非综合征型耳聋是最重要的防控对象，中国人常见的非综合征型耳聋基因主要有先天性致聋基因GJB2、迟发性耳聋基因SLC26A4(PDS)、药物致聋基因12S rRNA、后天高频致聋基因GJB3。

对备孕夫妇、孕妇进行耳聋基因变异筛查可以及早发现耳聋基因携带情况，进行遗传咨询或产前筛查，避免聋儿的出生。对新生儿脐带血/脐带组织/足跟血进行遗传性耳聋基因筛查，及早发现高风险人群，给予早期干预：

先天性耳聋：早期确诊及发现其病因，为早期干预或电子耳蜗手术提供依据，争取在语言发育期完成治疗，避免因聋致哑；

迟发性耳聋：建立听力档案，通过生活指导，注意避免外伤和激烈运动，密切关注孩子听力变化，延缓或避免耳聋发生；

药物致聋：建立药物档案，终生禁止使用氨基糖苷类抗生素如链霉素、卡那霉素、小诺霉素等，就诊时出具用药指南卡片，避免药物致聋；

后天高频听力损失：注意保护听力，长期听力检测。